Attivo il bollino anti-contraffazione per i farmaci nel network EMVS. Proroga al 2025 per l’Italia, ma le aziende sono già pronte.
Lo scorso 9 febbraio è entrato in piena operatività il cosiddetto “passaporto elettronico” per i farmaci, presentato a Bruxelles il giorno 8. Si tratta di un sistema di tracciatura e vigilanza dei farmaci, attivo in 31 Stati dello spazio economico europeo (vale a dire i 28 Paesi membri più Islanda, Liechtenstein e Norvegia) basato sull’apposizione del codice identificativo univoco a barre bidimensionale Datamatrix 2D.
Indispensabile per l’Emsv
Tutti i farmaci con obbligo di ricetta dispensati nella UE saranno dunque soggetti al nuovo sistema di tracciatura che consentirà la verifica di autenticità da parte del nuovo EMVS (European Medycines Verification System), il sistema europeo di verifica dei medicinali istituito nel 2016 in attuazione della direttiva anticontraffazione (62/2011/UE), e del relativo Regolamento delegato.
I numeri
I numeri sono imponenti: stando agli ultimi dati l’EMVS collegherà 2mila aziende farmaceutiche, circa 6mila grossisti, 140mila farmacie, 5mila farmacie ospedaliere e tutti i dispensatori di medicinali attivi nello spazio economico europeo con l’obiettivo di proteggere i pazienti europei dal rischio di ingresso di farmaci contraffatti nella catena di approvvigionamento legale. Fenomeno questo che la Commissione Ue quota nello 0,005% dei medicinali circolanti in Europa. Per il nostro Paese, la nuova disciplina tuttavia non entra in vigore in considerazione della proroga al 2025 concessa all’Italia, assieme a Belgio e Grecia, in quanto Paesi dotati di un preesistente sistema (in Italia il cosiddetto bollino autoadesivo).
Proroga per l’Italia, ma le aziende sono già pronte
Per l’Italia è prevista una proroga fino al 2025, ma secondo un comunicato congiunto Farmindustria-Aip-Assogenerici le aziende si sono già adeguate per esportare i propri prodotti. Le imprese del farmaco che producono nel Paese ed esportano per oltre il 70% hanno infatti già adeguato le loro linee produttive al nuovo sistema per rispondere alle richieste del mercato europeo. In ogni caso, la filiera farmaceutica in Italia ha da tempo avviato un tavolo per costituire l’ente (National Medicines Verification Organization – NMVO) che dovrebbe operare a livello nazionale previsto dalla normativa comunitaria. Le aziende produttrici del nostro Paese sono già da tempo pronte, grazie all’impegno profuso negli ultimi tre anni, qualora il Governo dovesse optare per una immediata operatività del sistema anche sul nostro territorio.
Link Comunicato Farmindustria-Aip-Assogenerici
https://www.farmindustria.it/documenticategory/comunicati-e-dichiarazioni-new/
