“Cosa c’è da sapere sui medicinali biosimilari?” La risposta è molto, moltissimo, anche in relazione alle differenze culturali, etiche e religiose che si incontrano in una Ue sempre più caleidoscopica. Per questo il 27 gennaio la Commissione Europea ha reso disponibile, in 23 lingue, il documento di consenso sui farmaci biosimilari approvato nel maggio 2017, …... Leggi
Le cure palliative mirano a garantire il controllo dei sintomi e la miglior qualità di vita possibile per i pazienti la cui malattia di base, caratterizzata da un’inarrestabile evoluzione e da una prognosi infausta, non risponde più ai trattamenti specifici. I documenti con le evidenze scientifiche L’Agenzia Italiana del Farmaco e la Società Italiana di …... Leggi
Nll’ambito del Bando 2017 per la ricerca indipendente sui farmaci finanziata dall’AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco i numeri parlano di un successo senza precedenti : sono 414 i progetti, presentati da operatori pubblici e privati attivi nel campo dell’assistenza sanitaria e della ricerca. Tra le diverse aree di riferimento la quota più importante è …... Leggi
La Legge di Bilancio per il 2018, approvata a fine dicembre, contiene un’importante novità che interessa tutte le aziende del Sistema Sanitario Nazionale: il blocco delle aliquote Iva per tutto il 2018. L’Iva, tuttavia, tornerà a salire già dal 2019, quando l’aliquota ordinaria salirà dal 22% al 24,2% dal 2019, al 25,1% dal 2020 ed …... Leggi
La Commissione Europea (CE) ha indetto una consultazione pubblica in tema di impatto dei famaci sull’ambiente, invitando a partecipare sia i singoli cittadini che istituzioni e organizzazioni. A darne notizia è l’Aifa, Agenzia Italiana del Farmaco, che ricorda anche che il termine ultimo per partecipare alla consultazione, rispondendo al questionario online, è il prossimo 21 …... Leggi
Presentato all’Istituto superiore di sanità un documento sui prodotti per la nutrizione parenterale. Sifact e Fare indicano la rotta per gare d’acquisto in grado di garantire appropriatezza, qualità e sostenibilità Garantire ai pazienti la migliore terapia nutrizionale possibile, rispettando i criteri di appropriatezza prescrittiva e tutelando la sostenibilità del Servizio sanitario nazionale (Ssn). In che …... Leggi
Milano non ci sta. Lo “scippo” dell’Ema decretato a fine 2017 da un rocambolesco sorteggio in zona Cesarini che ha fatto pendere la bilancia a favore di Amsterdam proprio non va giù al capoluogo lombardo e all’Italia. Il ricorso italiano E così il nostro Paese ha deciso di cogliere al balzo la presunta inidoneità …... Leggi
La Cassazione, Sezioni unite, con Ordinanza n. 30975 del 27 dicembre 2017, ha chiarito che non spetta al Tribunale amministrativo, bensì al giudice ordinario redimere controversie relative alla valutazione dell’appropriatezza e alla determinazione delle somme dovute per le attività sanitarie rese da soggetti privati per conto del Ssn. La Cassazione, pronunciandosi su una contestazione operata …... Leggi
Torniamo su una questione di cui, e qui ci sta bene un bel “purtroppo”, abbiamo già parlato tempo fa: l’obsolescenza degli strumenti diagnostici. La ricerca Assobiomedica Secondo gli ultimi dati del Centro Studi Assobiomedica (“Il parco installato delle apparecchiature di diagnostica per immagini in Italia”, studi n. 38, novembre 2017, dati al 31 Dicembre 2016) …... Leggi
L’ Agenzia Italiana del Farmaco ha reso disponibile, alcuni giorni fa, il 16° Rapporto Nazionale Aifa sulla Sperimentazione Clinica (edizione 2017, che contiene i dati relativi a tutto il 2016). Si tratta di un documento molto importante, poiché consente una lettura retrospettiva dell’andamento della ricerca sui farmaci in Italia e restituisce un’interessante fotografia di come …... Leggi
