L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha stabilito una nuova procedura standard per la consulenza scientifica rivolta ai produttori di dispositivi medici ad alto rischio. In collaborazione con la Commissione Europea, questa iniziativa permette ai fabbricanti di dispositivi di classe III e di dispositivi attivi di classe IIb destinati a somministrare o rimuovere medicinali di …... Leggi
L’Ema – Agenzia europea per i medicinali, ha indetto una consultazione pubblica di sei mesi sul recente progetto “Regulatory Science to 2025”, un piano per promuovere la partecipazione all’attività di regolamentazione dei farmaci dell’Agenzia nell’arco dei prossimi 5-10 anni. Gli scopi Lo scopo del questionario, che resterà aperto fino al 30 giugno 2019, è quello …... Leggi
Milano non ci sta. Lo “scippo” dell’Ema decretato a fine 2017 da un rocambolesco sorteggio in zona Cesarini che ha fatto pendere la bilancia a favore di Amsterdam proprio non va giù al capoluogo lombardo e all’Italia. Il ricorso italiano E così il nostro Paese ha deciso di cogliere al balzo la presunta inidoneità …... Leggi
ASSOBIOMEDICA: EMA A MILANO PER CREARE POLO DI ECCELLENZA NELLE LIFE SCIENCE Boggetti: “rilanciare l’intera filiera della salute per far diventare l’Italia un riferimento in Europa per la ricerca e l’innovazione sanitaria” “La candidatura di Milano per il trasferimento dell’Agenzia europea del farmaco è un’opportunità importante per il nostro Paese e per l’intera filiera …... Leggi
